Si informa che, con la Circolare ministeriale n. 0059712 del 21/07/2026, la Direzione generale dei dispositivi medici e del farmaco, in attuazione dei decreti ministeriali del 26 gennaio 2023 recanti “Termini e modalità di segnalazione dei reclami che coinvolgono dispositivi medici da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti” e “Termini e modalità di segnalazione dei reclami che coinvolgono dispositivi medico-diagnostici in vitro da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti”, ha comunicato la disponibilità di una nuova modalità informatizzata per la segnalazione dei reclami.
